针对医疗器械行业的特殊性(严格的监管要求、产品的特殊存储 / 运输要求、全链路溯源需求等),八骏医疗云渠道管理软件(其中 DMS 经销商管理软件是核心组成部分)的价值和核心功能都有其针对性的设计:

合规风险管控:满足《医疗器械监督管理条例》《药品经营质量管理规范(GSP)》等监管要求,自动留存渠道流转的全链路数据(资质、订单、物流、库存),避免因合规问题带来的处罚风险
经销商风险前置防控:系统化管理经销商的资质、经营能力,避免不合格经销商(无资质、经营范围不匹配)带来的经营和合规风险
产品流转安全保障:针对需要冷链 / 特殊存储的医疗器械,监控运输、存储的环境数据,同时管控产品流向,防止串货、过期 / 不合格产品流入终端
全链路溯源支撑:实现医疗器械从厂商到终端的流转溯源,出现质量问题时可快速定位涉事产品范围,完成召回
渠道效率优化:通过数据统一管理,减少人工沟通 / 统计的误差,同时通过渠道数据的分析,优化供货、经销商布局策略

是所有功能的支撑,针对医疗器械的属性做专属设计:
针对医疗器械经销商的准入 - 合作 - 淘汰的全流程管理:
经销商准入管理
经销商日常管理
经销商考核与激励管理
经销商淘汰管理

针对医疗器械的运输 / 流向要求设计:
订单管理
物流与运输管理
发货匹配:针对冷链医疗器械,自动匹配符合资质的冷链运输资源
运输监控:实时监控冷链运输的温度、湿度、位置数据,超出阈值时自动向厂商 / 经销商发送预警
签收闭环:经销商线上确认签收,系统记录签收人、签收时间,完成订单的全链路记录
流向管控

满足监管和产品安全的核心需求:
合规管理
GSP 合规记录自动生成:自动留存订单、物流、库存、经销商资质的全链路数据,可直接导出符合 GSP 要求的监管文件
资质预警:经销商资质、产品注册证到期前,自动向运营人员发送预警
违规记录管理:记录经销商的串货、资质过期、违规销售等行为,作为考核 / 淘汰的依据
全链路溯源管理
溯源码生成与关联:为每一件 / 每一批医疗器械生成唯一溯源码,关联生产、发货、经销商、终端的全链路信息
溯源查询:支持厂商、经销商、监管机构、终端医疗机构查询产品的流转信息
召回管理:通过溯源码快速定位涉事产品的经销商 / 终端范围,发起召回流程,记录召回进度
针对医疗器械的效期 / 存储要求设计:
实现和其他系统的信息打通,避免信息孤岛:
与厂商 ERP 系统集成:同步产品的生产计划、原材料库存数据
与 WMS(仓库管理系统)集成:同步仓库的出库、入库、库存数据
与监管溯源系统集成:同步产品溯源数据到当地医疗器械监管平台
与经销商内部系统集成:支持经销商同步订单、库存数据到自身的管理系统
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